用同位素32P、35S分别对T2噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸)进行标记,然后让噬菌体侵染细菌,获得的所有子代噬菌体中均含( )  ①31P ②32P ③32S ④35S  A.① B.② C.①④ D.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 07:34:41
用同位素32P、35S分别对T2噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸)进行标记,然后让噬菌体侵染细菌,获得的所有子代噬菌体中均含( )  ①31P ②32P ③32S ④35S  A.① B.② C.①④ D.

用同位素32P、35S分别对T2噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸)进行标记,然后让噬菌体侵染细菌,获得的所有子代噬菌体中均含( )  ①31P ②32P ③32S ④35S  A.① B.② C.①④ D.
用同位素32P、35S分别对T2噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸)进行标记,然后让噬菌体侵染细菌,获得的所有子代噬菌体中均含(

  ①31P ②32P ③32S ④35S
  A.① B.② C.①④ D.②③

用同位素32P、35S分别对T2噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸)进行标记,然后让噬菌体侵染细菌,获得的所有子代噬菌体中均含( )  ①31P ②32P ③32S ④35S  A.① B.② C.①④ D.
噬菌体利用细胞中的物质合成子代噬菌体的DNA和蛋白质.细胞中有31P和35S,所以子代噬菌体中只有这两种物质.所以答案为C.

用同位素32P、35S分别对T2噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质(氨基酸)进行标记,然后让噬菌体侵染细菌,获得的所有子代噬菌体中均含( )  ①31P ②32P ③32S ④35S  A.① B.② C.①④ D. 噬菌体侵染细菌的实验中,用同位素31p,32p和32s,35s分别作如下标记:噬菌体 大肠杆菌脱氧核苷酸 32P 31P氨基酸 32S 35S结果:(1)子代噬菌体的DNA中含有的同位素是----(2)子代噬菌体的蛋白质外 噬菌体侵染细菌的实验中、为什么用32P和35S标记的细菌培养的T2噬菌体DNA和蛋白质上分别有标记呢?T2噬菌体合成子代的过程是怎样的?原料是什么? 噬菌体侵染细菌的实验中分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质,标记元素所在部位依次是 赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染细菌”的实验中,操作及结果正确的是 ( )A.分别用含同位素35S、32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体B.分别用含同位素 35S、32P标记的噬菌体侵染未经标 在证明DNA是遗传物质的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,正确的技术手段是A.用化学方法把DNA和蛋白质分开B.用32P和35S分别标记T2噬菌体和大肠杆菌C.用32P和35S同时标记同一T2噬菌体D.用分 下图表示用同位素32P、32S和31P、35S分别标记噬菌体和大肠杆菌的DNA和蛋白质,然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”,侵染后产生的子代噬菌体和亲代噬菌体形态完全相同,而子代噬菌体的DNA分子 赫尔希和蔡斯分别用同位素35S和32P标记在噬菌体的-----和------分子上.生物的填空题. 用同位素32p标记噬菌体的核酸分子,子代噬菌体有含32p 生物T2噬菌体侵染细胞实验 为什么用放射性同位素35S和32P 1952年赫尔希和蔡斯用35S和32P分别标记T2噬菌体时,做法是? 生物 .噬菌体 .用同位素35S标记噬菌体的蛋白质外壳,32P标记其核酸分子.该噬菌体感染普通大肠杆菌(含32S,31P),结果绝大部分自带噬菌体中 【蛋白质外壳含32S,核酸分子31P】 为什么 .子代 。 噬菌体..在噬菌体侵染细菌的实验中,如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质,复制四次,为什么复制出来的绝大多数噬菌体都含32P和35S? 关于噬菌体侵染细菌用35S标记的T2噬菌体去侵染32P标记的DNA的细菌,则新产生的噬菌体中有?A全部含有35S,32P,B全部含有32P,不含35SC部分含有35S不含32P D部分含油32P不含35S 有关DNA实验在证明DNA是遗传物质的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,正确的技术手段是(D)A.B.C.用32P和35S同时标记T2噬菌体D.用标记过的大肠杆菌去培养T2噬菌体1.为什么C不对?是不是因为没有 用35S标记的T2噬菌体去侵染32P标记DNA的细菌,则新产生的噬菌体中A.全部含有35S,32P B.全部含有32P 不含35S C.部分含有35S 不含32P D.部分含有32P 不含35S 在噬菌体浸染细菌的实验中,如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,结果复制出来的绝大多树噬菌体为什么不含32P 和35S 赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验①培养噬菌体赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,实验包括4个步骤:①培养噬菌体 ②35S和32P标记噬菌体 ③放射性检测 ④离心分离实验