作业帮向您请教一个问题：苯基丙酮和甲胺反应生成 西弗碱的条件?谢谢
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 07:36:36
向您请教一个问题：苯基丙酮和甲胺反应生成 西弗碱的条件?谢谢
向您请教一个问题：苯基丙酮和甲胺反应生成 西弗碱的条件?谢谢
向您请教一个问题：苯基丙酮和甲胺反应生成 西弗碱的条件?谢谢
不需要催化剂,弱酸条件pH =4.5就能反应
本人有目前最先进的大规模生产的技术，当面学会再付款。（一）原理
苯基丙酮与甲胺缩合不需要催化剂就能进行。在弱酸（PH=4.5）条件下，有利于这个反应进行。因此，可以说弱酸是这个反应的催化剂。用弱酸催化的目的，一方面是使羰基C=O的C质子化增强，从而吸电能力加强，有利于反应体系亲核加成反应的发生；但如果用强酸催化，会使甲胺基的质子化也大大加强，从而不利于亲核加成的发生。因此该反应只...
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本人有目前最先进的大规模生产的技术，当面学会再付款。（一）原理
苯基丙酮与甲胺缩合不需要催化剂就能进行。在弱酸（PH=4.5）条件下，有利于这个反应进行。因此，可以说弱酸是这个反应的催化剂。用弱酸催化的目的，一方面是使羰基C=O的C质子化增强，从而吸电能力加强，有利于反应体系亲核加成反应的发生；但如果用强酸催化，会使甲胺基的质子化也大大加强，从而不利于亲核加成的发生。因此该反应只适于弱酸做催化。
苯基丙酮与甲胺缩合的产物是亚胺，经历的过程是“亲核加成得到甲胺基醇再消除一分子水得亚胺即西夫碱”；而这个反应也是一个可逆反应，生成的主产物亚胺不稳定，由于不稳定，所以要分离出来也是十分困难的。因此，如果想要进一步得到仲胺，一般不将缩合反应的产物分离，而直接在该体系里加入还原剂进行还原；
由于还原剂与亚胺反应，会使前一步缩合反应的产物亚胺消耗，根据反应平衡原理，减少生成物的量会使平衡向右移动，从而有利于缩合反应顺利向右进行彻底。还原的方法是有多种的。一般是催化加氢还原，金属氢化物加氢还原。
要想得到高产率，需要反应进行得彻底，方法是：增加便宜易得的任一反应物的浓度（即过量）或者，在反应的过程中不断将反应产物分离并移走。一个反应，应该严格控制反应条件，包括温度，溶液的酸碱度，搅拌方式和速度等等。同时投料比例也是相当重要的，这些都直接影响反应结果。除此之外，应该综合考虑反应各物料的性质、溶剂的极性对反应的影响等。
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用硼氢化钠的工艺已经过时了！损耗好且反映不完全！本人有最新工艺2640683082