如何用苯制备正丁基苯有机化学题目

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/05 12:46:56

如何用苯制备正丁基苯有机化学题目
如何用苯制备正丁基苯
有机化学题目

如何用苯制备正丁基苯有机化学题目
不要被人误导
傅克烷基化基本上只能生成叔丁基苯,因为碳正离子会重排
应该是苯与正丁酰氯反应,之后黄鸣龙法还原（Clemmenson还原法用到汞,污染极大）

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有两个途径，一个是采用傅克烷基化，在催化剂三氯化铝或者氯化锌存在下，苯和正丁基氯反应，发生傅克烷基化反应，但是一般不采用这个反应，因为傅克烷基化反应容易产生多取代，根据正丁基的位阻大小，这个反应生成对二正丁基苯的概率很大。当然可以利用傅克烷基化反应的可逆性，让苯大大过量，然后得到正丁基苯和苯的混合物。将反应完毕后的物质迅速倒入碎冰中冷却，然后分理处上层有机相，然后蒸馏分离出苯和正丁基苯
还有一个方法，是利用傅克酰基化反应，同样的催化剂下让苯和正丁酰氯反应，得到正丁酰苯，然后将反应后物质倒入含有氢氧化钠的碎冰中，分理处上层有机相，然后蒸馏得到苯和正丁酰苯，蒸馏蒸出正丁酰苯，然后再用Clemmenson还原法，在锌汞齐-盐酸中回流，将羰基还原成亚甲基，这样做虽然步骤多，但是产率高。

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