答案前面写上题目序号.给出答案后附加扼要解释.写出有把握的,没把握的就不用写了.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 02:41:24
答案前面写上题目序号.给出答案后附加扼要解释.写出有把握的,没把握的就不用写了.

答案前面写上题目序号.给出答案后附加扼要解释.写出有把握的,没把握的就不用写了.
答案前面写上题目序号.给出答案后附加扼要解释.写出有把握的,没把握的就不用写了.

答案前面写上题目序号.给出答案后附加扼要解释.写出有把握的,没把握的就不用写了.
2.B 基团成反式结构,较大基团在平伏键上
3.C NH3+有较强的吸电子能力,降低了苯环上电子云密度
4.D 同样跟苯环上基团影响有关,基团吸电子能力强,酸性越强,就基本结构而言,酸强于苯酚
5.A 亲核取代,苯环取代基吸电子能力强的,反应位点电荷密度低,形成的C+离子稳定
6.B 不符合电子个数4n+2
7.A A为半缩醛.D为缩醛,稳定
9.B 看看蛋白质那一章
10.D 噻吩的芳香性仅次于苯
11.B 糖那一章节
12.B 水解是亲核加成,根据吸电子基团对亲核能力的影响,苯环上电子云密度越小,水解越容易

CCDABABD(11没有把握)D
2,都是e式结构
3,强的吸电子基团使得苯环钝化,铵基最强,所以最慢
4.苯磺酸可以认为是强酸,其它是弱酸
5.苯环发生亲核取代的话,有强的吸电子基团有利于稳定中间体,故A
6.除了B都满足6电子结构
7.A属于半缩醛,可以得到醛基,可以银镜反应
9.盐析是物理析出,化学性质不变,其它都导致变形
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CCDABABD(11没有把握)D
2,都是e式结构
3,强的吸电子基团使得苯环钝化,铵基最强,所以最慢
4.苯磺酸可以认为是强酸,其它是弱酸
5.苯环发生亲核取代的话,有强的吸电子基团有利于稳定中间体,故A
6.除了B都满足6电子结构
7.A属于半缩醛,可以得到醛基,可以银镜反应
9.盐析是物理析出,化学性质不变,其它都导致变形
10.芳香性应该是噻吩最大,最不易发生反应的
12.水解属于亲核加成,有利于稳定负离子中间体的最容易反应,吸电子基团最容易
11题我觉得是B,但是不确定,因为其它的答案都太绝对了,,

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不好意思你发的题太不清晰了~