蛋白质在紫外有两个特征吸收峰,在测定蛋白质含量时为什么选择280nm而不是220nm呢?

蛋白质在紫外有两个特征吸收峰,在测定蛋白质含量时为什么选择280nm而不是220nm呢? 测定蛋白质紫外吸收的波长,一般在 紫外区 ,主要由于蛋白质中存在着__ ____、 如何确定特征吸收峰?吸收光扫描显示在280nm处附近有最大吸收峰（蛋白质吸收峰）,而我所要的峰应该在465nm处（一种蛋白和铁结合后的特征峰）.请问我测得的453.9nm处存在的一个峰是我要的 紫外吸收法测定蛋白质浓度测得的值与真实值有何差别 Phe、Tyr、Try(p)对紫外吸收峰在多少nm?蛋白质的最大吸收波长为多少nm? 215NM紫外吸收峰在215nm 有紫外吸收峰的物质有什么呀? 紫外分光光度法测定蛋白质 紫外吸收法与Folin——酚比色法测定蛋白质含量相比,有何优缺点 用紫外分光光度计测蛋白质时,按照实验书在280处测定,蛋白质浓度为0.05克每毫升用生理盐水做参比无吸收没有加别的任何什么物质 使用紫外吸收法测定蛋白质浓度的时候280nm比260nm低是怎么回事啊?蛋白是我们从市售牛奶中离心提取的酪蛋白 在用福林-酚试剂法测定酪蛋白的含量中确定最大吸收波长有什么意义 核酸的紫外吸收和收蛋白质的紫外吸收有何不同 核酸的紫外吸收和蛋白质的紫外吸收有什么不同? 碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度? 蛋白质紫外吸收峰波长为（）核酸紫外吸收峰波长为（）nm 紫外吸收法测蛋白含量 若待测蛋白质溶液中有核酸存在会对实验结果产生什么样的影响?如何消除核酸干扰 在紫外光谱区饱和烷烃为什么没有吸收峰 做紫外光谱时吸收峰一般在什么范围