DNA测得OD260/280 6点多可能是神马原因?

DNA测得OD260/280 6点多可能是神马原因? rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 我提取的DNA干燥后透明,但是有点黄,OD260/280比值很低,是什么问题啊 水稻DNA电泳图谱分析请看第八条泳道(不计matker）..个人觉得DNA拖带很严重,估计是DNA损伤得厉害~下面很亮的RNA感觉偏多（没有消化RNA）.可是测出来OD260/OD280为1.83,数值挺好的,可是跑出来效果 天根细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性菌DNA,提出来后测OD260/OD280小于1.6,为什么?我用天根的细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性球菌DNA,提出来的DNA,大部分测OD260/OD280小于1.6,我 pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 用天根的试剂盒（离心柱法）提DNA,两个样本结果怎么样?是不是有很大问题?用天根的试剂盒（离心柱法）提DNA,两个样本结果分别为OD260/280=1.69,浓度97ug/ml；OD260/280=1.7,浓度25ug/ml.希望有高人指 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 如何去除DNA中的RNA?提取的DNA OD260/280的值很高,估计是有RNA的污染,在网上看到加入RNA酶降解RNA,放置30分钟,然后如何去除DNA中的RNA酶呢?如果不去除RNA酶对于DNA会有什么影响? 一道关于核酸的计算题已知DNA的260/280值为1.8,RNA的260/280值为2.0.现有一核酸纯品,其260/280值为1.9,求180微克该样品中DNA和RNA各多少微克?（1OD260的DNA为50微克,RNA为40微克） 试剂盒提取DNA（2年前购置）,OD260/OD280偏低,1.5左右,疑似蛋白干扰,是否盒子放置太久? 在绘制细菌生长曲线时为何测样品的OD260而不是OD600? 什么是OD230,OD260,OD280? 基因组DNA提取及电泳我提取酵母基因组时用的是自己配的裂解液以及其他,提出来后用紫外分光光度计检测OD260/280是1.90左右,浓度有200ng/ul左右,可是我电泳时的条带还没有ladder的亮,是何缘故? 关于DNA提取定量分光光度检测如用1cm光径,用 H2O稀释DNA样品n倍并以H2O为空白对照,根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度：DNA（mg/ml）=50×OD260读数×稀释倍数.那么如果用0.5cm的光 用CTAB法提取老玉米叶DNA,OD260/OD280值正常,但OD260/OD230值总是小于2.0,最好的也不过1.8.试过沉淀后用乙醇多洗几遍,但是没什么效果.在用这些DNA做指纹图谱的时候总是有一些标记出不来.（能出来