作业帮根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/04 21:35:28
根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然
根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?
我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然后导致不扩增呢?
谢谢，可是我说的是用根据mRNA设计引物，然后用DNA模版中扩增！
根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么?我们知道mRNA是经过其前体剪接后形成的成熟RNA,那么根据它设计的引物,有无可能跟其原始的DNA不配对呢,然
根据mRNA（真核的）设计的引物,一般如果用DNA做模板的话,那么会出现的情况会是以下几种.一是能扩增出条带,但目标条带比你要的条带要大,因为你会连同内含子一同扩增出来,所以片段会偏大.二是什么都扩增不出来,这种情况一般是两种原因,1个是内含子片段太大,taq聚合酶没有延伸完,这种情况是很常见的,真核生物的基因组DNA编码序列中的内含子一般都很大.还有一种原因是你设计的引物正好是跨了内含子的序列,也就是说你的引物序列设计的时候位于两个外显子之间,这样的情况是扩增不出东西的.不过这种情况很少,因为一般设计的引物长度约20bp,而且位于序列的最两边,在最两边的这么少数碱基中出现内含子的可能性很小.最后一种情况是扩增出正好和你目标序列差不多的片段,原因是基因组DNA中有一些序列是没有内含子的,典型的就是线粒体和叶绿体DNA,这些DNA更接近于原核生物,编码的基因是没有内含子的.
DNA模板就是从RNA反转录来的你的意思是基因数据库里面的DNA都是由从RNA反转录过来的，对吧？那好，我们知道成熟的mRNA反转录的DNA肯定不包括内含子。这样的话，我们根据数据库里的基因设计的引物就有可能跨过人体内基因真正内含子，而包含两个外显子的的部分序列。这样的话，我们用人的全基因作为模版，那么引物就可能不能与全基因组中的目的基因完全配对，而影响扩增。唉 难道数据库只有一种么 有mRNA...
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DNA模板就是从RNA反转录来的
收起
要用反转录PCR
“根据mRNA设计引物，然后用DNA模版中扩增”，瞎搞，没这么干的。