关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/02 14:01:54

关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要
关于SDS-PAGE电泳
小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题
1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅
2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直
不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的
不要复制长编大论,电泳的书我有
因为我做的是不连续电泳,而且是薄胶,最后加胶都是满出来的,没加封胶面的液体,所以一缩水加样孔就很小了.在做厚胶时影响不是很大.样品少时两边的孔我都不加的,但样品多时就没办法了.电泳时槽底部肯定会产生一些小气泡的,我不可能总是在那儿赶气泡吧.我想会不会是胶在凝聚过程中两边由于的范德华力作用而密度不均匀造成的?我有看过两边的孔也跑得很直的胶,

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1.一般来说,加样孔还是足够深的应该有（1cm）,如果觉得比较浅可以多加一点浓缩胶,用来压制胶水平的水或乙醇一点点就可以了.
2.如果只是两边的孔走样,中间的没问题的话,两边的孔加样后条带不直,很可能是电泳槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程中因为会产生热,也会产生气泡,如果有可以用滴管吹打排出.气泡不导电,当然会破坏均匀的直流电场,条带就不直了.
另外,为了防止产热,可以将电泳槽放在冰水中散热.电泳过程影响因素较多,为了安全起见,尽量不要用两边的孔.

SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? 关于SDS-PAGE电泳小弟最近在做SDS-PAGE,发现了一些问题1.胶凝固后会缩一点点,导致加样孔变浅2.两边的两个孔加样后跑出来的条带不直不知是否正常,如果不正常问题可能是什么原因造成的不要 SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理关于sds-pega电泳样品处理小弟在做sds-pega电泳,不晓得蛋白怎么处理.该用什么溶解,配方是什么?加了溴酚蓝后蓝色是否明显? SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? sp Tris-tricine SDS-PAGE在进行蛋白电泳的时候，sp Tris-tricine SDS-PAGE是什么意思？和普通的SDS-PAGE有什么区别呢？最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, sds-page电泳中甘油的作用 SDS-PAGE电泳的应用有哪些? sds-page电泳为什么用浓缩胶 SDS-PAGE电泳的原理是什么? SDS-PAGE电泳的工作原理 SDS-PAGE 电泳烧胶问题是怎么回事 SDS-PAGE电泳是不是检测分子量做还原的,检测纯度做非还原的? 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? 不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS-PAGE电泳后能看到条带吗,.我最近在做重组蛋白的表达,我构建好了一个重组载体,启动子是不用IPTG诱导表达的,我跑了两次电泳结果都没蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的.(判断)