如何写细菌总数的报告?化妆品原料细菌总数的有无有限制范围?如何评定产品合格?化妆品原料检测细菌总数,做了两个稀释度,每平皿细菌数如下情况一（4,0）（1,0）情况二（2,0）（1,1）情况

如何写细菌总数的报告?化妆品原料细菌总数的有无有限制范围?如何评定产品合格?化妆品原料检测细菌总数,做了两个稀释度,每平皿细菌数如下情况一（4,0）（1,0）情况二（2,0）（1,1）情况
如何写细菌总数的报告?化妆品原料细菌总数的有无有限制范围?如何评定产品合格?
化妆品原料检测细菌总数,做了两个稀释度,每平皿细菌数如下
情况一（4,0）（1,0）
情况二（2,0）（1,1）
情况三（0,0）（1,2）
如何报告结果?
化妆品原料细菌总数的有无有限制范围?如何评定产品合格?

如何写细菌总数的报告?化妆品原料细菌总数的有无有限制范围?如何评定产品合格?化妆品原料检测细菌总数,做了两个稀释度,每平皿细菌数如下情况一（4,0）（1,0）情况二（2,0）（1,1）情况
稀释度\x05 -1\x05 -2
平皿号\x051 4\x05 1
\x052 0 0
平均数 2 0.5
就这样制作一个表格即可

细菌总数系指1g或1ml化妆品中所含的活菌数量。测定细菌总数可用来判明化妆品被细菌污染的程度，以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、操作者的卫生状况，是对化妆品进行卫生学评价的综合依据。
本标准采用标准平板计数法。
1 方法提要
化妆品中污染的细菌种类不同，每种细菌都有它一定的生理特性，培养时对营养要求，培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等均有所不同。在实际工作中，...

全部展开

细菌总数系指1g或1ml化妆品中所含的活菌数量。测定细菌总数可用来判明化妆品被细菌污染的程度，以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、操作者的卫生状况，是对化妆品进行卫生学评价的综合依据。
本标准采用标准平板计数法。
1 方法提要
化妆品中污染的细菌种类不同，每种细菌都有它一定的生理特性，培养时对营养要求，培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等均有所不同。在实际工作中，不可能做到满足所有菌的要求，因此所测定的结果，只包括在本方法所使用的条件下（在卵磷脂、吐温80营养琼脂上，于37℃培养48h）生长的一群嗜中温的需氧及兼性厌氧的细菌总数。
2 培养基和试剂
2．1 生理盐水：见GB 7918．1—87《化妆品微生物标准检验方法 总则》。
2．2 卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基
成分：蛋白胨 20g
牛肉膏 3g
氯化钠 5g
琼脂 15g
卵磷脂 1g
吐温80 7g
蒸馏水 1000ml
制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80将其他成分（除琼脂外）加到其余的蒸馏水中，溶解加入已溶解的卵磷脂、吐温80，混匀，调pH值为7．1～7．4，加入琼脂，121℃（15 lb）20min高压灭菌，储存于冷暗处备用。
3 仪器
3．1 锥形烧瓶。
3．2 量筒。
3．3 pH计或精密pH试纸。
3．4 高压消毒锅。
3．5 试管。
3．6 灭菌平皿：直径9cm。
3．7 灭菌刻度吸管：10ml、2ml、1ml。
3．8 酒精灯。
3．9 恒温培养箱。
3．10 放大镜。
4 操作步骤
4．1 用灭菌吸管吸取1∶10稀释的检样2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1ml。另取1ml注入到9ml灭菌生理盐水试管中（注意勿使吸管接触液面），更换一支吸管，并充分混匀，使成1∶100稀释液。吸取2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1ml。如样品含菌量高，还可再稀释成1∶1000，1∶10000，……等，每种稀释度应换1支吸管。
4．2 将熔化并冷至45～50℃的卵磷脂、吐温80、营养琼脂培养基倾注平皿内，每皿约15ml，另倾注一个不加样品的灭菌空平皿，作空白对照。随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱内培养48h。
5 菌落计数方法 先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5～10倍的放大镜检查，以防遗漏。记下各平皿的菌落数后。求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘2，以代表全皿菌落数。
6 菌落计数及报告方法
6．1 首先选取平均菌落数在30～300之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数（见表中例1）。
6．2 若有两个稀释度，其平均菌落数均在30～300个之间，则应求出两者菌落总数之比值来决定。若其比值小于或等于2，应报告其平均数，若大于2则报告其中较小的菌落数（见表中例2及例3）。
6．3 若所有稀释度的平均菌落数均大于300个，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表中例4）。
6．4 若所有稀释度的平均菌落数均少于30个，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表中例5）。
6．5 若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300个之间，其中一个稀释度大于300个，而相邻的另一稀释度小于30个时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表中例6）。
6．6 若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每克或每毫升小于10个。
6．7 菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示（见下表报告方式栏）。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。
细菌计数结果及报告方法

收起