46xx/47xxx(3/50) 染色体检查结果46xx/47xxx,47XXX占3/50我26周岁,身体智力均没有异常.我没什么智力和身体缺陷。目前也没发现什么不正常,体检结果也没问题。家族没什么遗传,这个是不是一定

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 05:25:23
46xx/47xxx(3/50) 染色体检查结果46xx/47xxx,47XXX占3/50我26周岁,身体智力均没有异常.我没什么智力和身体缺陷。目前也没发现什么不正常,体检结果也没问题。家族没什么遗传,这个是不是一定

46xx/47xxx(3/50) 染色体检查结果46xx/47xxx,47XXX占3/50我26周岁,身体智力均没有异常.我没什么智力和身体缺陷。目前也没发现什么不正常,体检结果也没问题。家族没什么遗传,这个是不是一定
46xx/47xxx(3/50) 染色体检查结果46xx/47xxx,47XXX占3/50
我26周岁,身体智力均没有异常.
我没什么智力和身体缺陷。目前也没发现什么不正常,体检结果也没问题。家族没什么遗传,这个是不是一定会遗传呢

46xx/47xxx(3/50) 染色体检查结果46xx/47xxx,47XXX占3/50我26周岁,身体智力均没有异常.我没什么智力和身体缺陷。目前也没发现什么不正常,体检结果也没问题。家族没什么遗传,这个是不是一定
X三体综合征
核型为47,XXX的X三体患者,表型女性,具有三条X染色体,被称之为“超雌”,是一种女性常见的染色体异常.其发病率在新生女婴中约为1/1000,在女性精神病患者或智能缺陷者收容机构中约占4/1000.通常,少数X三体综合征患者具有原发闭经或继发闭经,有的具有月经减少或过早绝经等现象.有的患者乳房发育不良,无腋毛无阴毛,外阴呈幼女型,卵巢功能异常.约有2/3病人智力稍低,并有精神障碍.多数X三体综合征个体表型正常,其性功能和生育能力等都正常.
X三体综合征的核型除典型的X三体外,可见嵌合体如46,XX/47,XXX,其临床症状一般较轻.此外,有些患者具有多条X染色体,如48,XXXX,49,XXXXX等,一般来说X染色体越多,智力发育越差,性征受影响越大,发育畸形越严重,患者的面容类似先天愚型患者.早期采用雌激素治疗,可改善机体的性征.
46xx/47xxx(3/50)说明是嵌合型,一般症状较轻或无表现,如生育后代有50%概率遗传,但临床上很少见,可能是因为24,XX的卵细胞不易受精的缘故

应该就是X-三体吧,你是女的吧,这种人智力平均为90(但可由后天多加培养而纠正),可以正常生育,但后代为X-三体或XXY三体的可能性都为四分之一。建议再去查一次,或者去问一下这方面的专家,毕竟网上的回答还是不一定准确的

据我所知,有可能是指含有47条染色体的细胞占总数的3/50。人体正常染色体数位46条,44条常染色体和2条性染色体为XX和XY。47XXX可能代表多了一条X染色体,所以总数变成了47条